一细胞名称
HEPA 1-6小鼠肝癌细胞
二培养条件
DMEM高糖，10%胎牛血清
三HEPA 1-6-LUC-GFP稳转株构建步骤
1. 细胞传代培养到 6 孔板中,待汇合度达到30-40%时进行病毒感染
2. 将预混好的病毒感染液加入到细胞中，放入培养箱，2小时左右拿出摇晃
3. 6-8小时后补加1ml新鲜培养基
4. 过夜培养后更换成新鲜培养基
5. 加入嘌呤霉素（终浓度为10微克/毫升）来选择稳定感染的细胞
6. 荧光显微镜下观察细胞的荧光情况
7. 细胞扩大培养并冻存
四HEPA 1-6-LUC-GFP稳转株图片
